慢性ITP时脾脏的形态学及免疫组化研究
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引用本文:张品南,卢荷莲,袁吟迅,郭群,王奕,王忠泉.慢性ITP时脾脏的形态学及免疫组化研究[J].医学研究杂志,2008,(4):
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张品南  卢荷莲  袁吟迅  郭群  王奕  王忠泉
[1]浙江温州市第三人民医院,325000 [2]浙江省乐清市第三人民医院,325000
中文摘要:目的 研究ITP时脾脏的病理形态及免疫组化特点.方法 应用光镜观察36例ITP脾脏的形态特征;用免疫组化S-P法检测CD3、CD4、CD8、CD20、CD41、CIM3、CD45Ro、CD68、P53和PCNA在ITP脾脏组织中的表达情况.结果 本组男女之比为0.19:1,男性平均年龄24.5岁,女性平均年龄32.6岁.脾脏呈轻度肿大.主要组织学改变是白髓滤泡反应性增生,生发中心扩大,滤泡周边带增宽,中央动脉壁增厚、纤维化,微血管增生.CD8 细胞多于CD4 T淋巴细胞;含血小板抗原的CD41 和CD43 淋巴细胞主要分布于生发中心PCNA( )淋巴细胞在红、白髓中均呈弥漫而密集分布;CD68 组织细胞数量较正常增多.T、B淋巴细胞和组织细胞呈增生现象.结论 ITP脾CD8 淋巴细胞明显高于CD4 淋巴细胞和T、B淋巴细胞及组织细胞增生现象提示辅助T淋巴细胞亚群比例失调和功能异常.DEX治疗ITP能有效缓解病情.
中文关键词:特发性血小板减少症  脾脏  病理学  免疫组织化学  慢性  脾脏  形态学  免疫组化研究  Purpura  Idiopathic Thrombocytopenic  Chronic  Spleen  Study  Immunohistochemical  缓解病情  治疗  功能异常  比例失调  细胞亚群  淋巴细胞  组织细胞增生  现象  细胞数量  分布
 
Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura:A Pathologic and Immunohistochemical Study of the Spleen
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