消疲方对疲劳大鼠自由基代谢及睾酮、皮质酮的影响
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引用本文:卢峻,陈英松,图娅.消疲方对疲劳大鼠自由基代谢及睾酮、皮质酮的影响[J].医学研究杂志,2008,(6):
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卢峻  陈英松  图娅
[1]北京中医药大学针灸学院,100029 [2]内蒙古医学院蒙医药学院,100029
中文摘要:目的 探讨消疲方的抗疲劳机制.方法 选用SD雄性大鼠,分为对照组、模型组和中药组,每组11只.采用21天力竭游泳方式制作运动性疲劳模型.中药组采用常规剂量灌胃给药,每日1次,共21天.采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA);采用比色法测定谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX);采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD);采用ELISA方法测定睾酮(T)和皮质酮(C).观察末次运动24h后大鼠睾丸、肝脏和血清MDA和GSH含量、GSH-PX和SOD活性,以及血清T和C浓度的变化,并计算T/C.结果 (1)模型组与对照组相比:模型组血清MDA显著升高(P<0.05),而睾丸、肝脏MDA与对照组比较无显著性差异(P>0.05);睾丸、肝脏和血清GSH和GSH-PX均显著降低(P<0.01,0.01,0.01);肝脏SOD显著降低(P<0.05),而睾丸、血清SOD与对照组比较无显著性差异(P>0.05);模型组血清T、C明显升高(P<0.01,0.01),T/C明显降低(P<0.05).(2)中药组与模型组相比:中药组睾丸MDA明显降低(P<0.05),而肝脏、血清MDA与模型组比较无显著性差异(P>0.05);肝脏、睾丸和血清GSH均显著增高(P<0.05,0.01,0.01);肝脏、睾丸GSH-PX显著增高(P<0.01,0.01),而血清GSH-PX与模型组比较无显著性差异(P>0.05);肝脏SOD显著增高(P<0.05),而睾丸和血清SOD与模型组比较无显著性差异(P>0.05);中药组血清C明显降低(P<0.01),T/C明显升高(P<0.05),而T与模型组比较无显著性差异(P>0.05).结论 消疲方可以通过增强机体的抗自由基氧化酶活性、提高T/C比值,发挥抗疲劳作用.
中文关键词:中药  疲劳  自由基  睾酮  皮质酮  疲劳作用  大鼠睾丸  抗自由基  睾酮  皮质酮  影响  Decoction  Fatigue  Effects  Rats  Corticosterone  比值  氧化酶活性  机体  过增强  显著增高  无显著性差异  比较  结果  计算
 
Effects of Relieving Fatigue Decoction on MDA,GSH,GSH-PX,SOD,Testosterone and Corticosterone in Fatigue Rats
Lu Jun  Chen Yingsong  Tu Ya
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