淋巴瘤相关基因的功能及临床意义
投稿时间:2015-06-12  修订日期:2015-07-03  点此下载全文
引用本文:张莹,甘润良.淋巴瘤相关基因的功能及临床意义[J].医学研究杂志,2016,45(1):174-177
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2016.01.045
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作者单位E-mail
张莹 421001 衡阳, 南华大学肿瘤研究所  
甘润良 421001 衡阳, 南华大学肿瘤研究所 ganrunliang@163.com 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81372134)
中文摘要:淋巴瘤的发生、发展和其他恶性肿瘤一样,有众多的基因参与其中。某些基因与淋巴瘤的发生有关,如间变性大细胞淋巴瘤中PRF1基因突变,套细胞淋巴瘤中SOCS3基因缺失及甲基化等与淋巴细胞的恶性增殖有关;某些基因与淋巴瘤的诊断有关,如检测BCL10基因突变、CDH1基因甲基化、MALT1基因重组等有助于淋巴瘤的临床诊断或者类型的鉴别;某些基因与淋巴瘤的治疗有关,如治疗前后PIG-3基因表达出现改变,IL-10基因的不同基因型患者对同种治疗的反应不同等;某些基因与淋巴瘤的预后有关,如P15启动子甲基化、CDKN2A缺失等与生存指标有关,可作为淋巴瘤的预后指标。
中文关键词:淋巴瘤  基因  功能  临床意义
 
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