PPAR-β对小鼠脓毒症肝损伤的研究
投稿时间:2018-12-04  修订日期:2019-01-18  点此下载全文
引用本文:张馨予,李娜娜,赵鸣,雁康凯.PPAR-β对小鼠脓毒症肝损伤的研究[J].医学研究杂志,2019,48(10):91-96
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2019.10.020
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作者单位
张馨予 哈尔滨医科大学附属第一医院重症医学科 150000 
李娜娜 哈尔滨医科大学附属第一医院重症医学科 150000 
赵鸣 哈尔滨医科大学附属第一医院重症医学科 150000 
雁康凯 哈尔滨医科大学附属第一医院重症医学科 150000 
基金项目:黑龙江省博士后基金资助项目(LBH-Z16147);黑龙江省教育厅基金资助项目(12521214);黑龙江省卫生厅基金资助项目(2012-569);黑龙江省哈尔滨市科技局人才基金资助项目(2017RAQXJ177)
中文摘要:目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体β亚型(PPAR-β)对小鼠脓毒症肝损伤的作用。方法 将120只小鼠随机分为假手数组(SHAM)、脓毒症肝损伤组(LPS)、肝损伤+激动剂组(LPS+GW0742)、肝损伤+抑制剂组(LPS+GSK0660),每组各30只。在不同时间段检测 ALT、TBIL、AST、IL-1β、IL-18、TNF-α、capase-1、NF-κB水平。结果 不同时间点,LPS+GW0742组血清中ALT、AST和TBIL水平均显著降低于LPS组,差异有统计学意义(P=0.000);LPS+GW0742组小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-18水平均显著低于LPS组,差异有统计学意义(P<0.05);LPS+GW0742组条带面积较LPS组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPAR-β可以通过下调NF-κB分子的表达及炎性因子的产生,从而减轻小鼠脓毒症肝损伤,为脓毒症的治疗提供新的靶点。
中文关键词:脓毒症 脓毒症小鼠肝损伤 PPAR-β GW0742 GSK0660
 
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