剪接体蛋白SmD3在果蝇S2细胞中对U2A的影响
投稿时间:2019-03-29  修订日期:2019-04-04  点此下载全文
引用本文:栾晓瑾,颜一丹,陈霞,谢冰,郑倩雯,王敏,陈万银,乔晨,于骏,方杰.剪接体蛋白SmD3在果蝇S2细胞中对U2A的影响[J].医学研究杂志,2019,48(12):44-49
DOI: 10.11969/j.issn.1673548X.2019.12.013
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作者单位E-mail
栾晓瑾 江苏大学附属医院镇江 212001  
颜一丹 江苏大学附属医院镇江 212001  
陈霞 江苏大学附属医院镇江 212001  
谢冰 江苏大学附属医院镇江 212001  
郑倩雯 江苏大学附属医院镇江 212001  
王敏 江苏大学附属医院镇江 212001  
陈万银 江苏大学附属医院镇江 212001  
乔晨 江苏大学附属医院镇江 212001  
于骏 江苏大学附属医院镇江 212001  
方杰 江苏大学附属医院镇江 212001 fangjie070@163.com 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31701298);江苏省自然科学基金资助项目(BK20170562);镇江市社会发展项目(SH2016028、SH2017013、SH2017020、SH2018065)
中文摘要:目的 探讨小核糖核蛋白颗粒蛋白SmD3(small ribonucleoprotein particle protein SmD3, SmD3)表达改变对果蝇Schneider 2(S2)细胞中剪接体成分U2A的影响。方法 通过转染构建敲减SmD3基因的S2细胞及其对照模型,并进行干涉效率验证。构建pUAS-attB-SmD3克隆,通过转染实现SmD3基因在S2细胞中的过表达。采用免疫荧光染色检测各组细胞模型中U2A蛋白的表达水平。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞模型中U2A mRNA的表达水平。结果 选择干涉效率最优的SmD3 siRNA-1进行实验,与对照组比较,SmD3基因敲减组U2A蛋白及mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。成功构建pUAS-attB-SmD3克隆并在S2细胞中过表达,与对照组比较,SmD3基因过表达组U2A蛋白及mRNA表达水平降低,差异均有统计学意义(P均=0.000)。结论 SmD3基因编码的剪接体核心蛋白与U2A可能在果蝇S2细胞中发挥相互拮抗的作用。
中文关键词:小核糖核蛋白颗粒蛋白SmD3(SmD3) U2A 剪接体 果蝇S2细胞
 
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