microRNA-132通过调节VEGF通路抑制缺血性脑血管病患者血管生成的机制研究
投稿时间:2019-04-01  修订日期:2019-05-16  点此下载全文
引用本文:李巍,高洋,赵永刚,刘欣,孙显辉,吕彦,张景华.microRNA-132通过调节VEGF通路抑制缺血性脑血管病患者血管生成的机制研究[J].医学研究杂志,2019,48(12):50-53
DOI: 10.11969/j.issn.1673548X.2019.12.014
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作者单位E-mail
李巍 北部战区总医院神经内科沈阳 110016 liwei66233@126.com 
高洋 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
赵永刚 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
刘欣 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
孙显辉 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
吕彦 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
张景华 北部战区总医院神经内科沈阳 110016  
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81401097)
中文摘要:目的 探讨microRNA(miRNA)-132通过调节血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路抑制缺血性脑血管病患者血管生成的机制。方法 人脐静脉内皮细胞分为空白组、阴性组与实验组,空白组不进行转染,阴性组与实验组经Lipofectamine2000转染对照模拟物及miRNA-132模拟物。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测RNA表达,Western blot法检测蛋白表达。结果 转染后24h与36h,实验组的miRNA-132表达水平、细胞凋亡指数显著高于阴性组与空白组(P<0.05),低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)-1α和VEGF RNA与蛋白表达水平、细胞增殖指数显著低于阴性组与空白组(P<0.05),阴性组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-132可通过抑制HIF-1α、VEGF的表达,抑制人脐静脉内皮细胞增殖,促进其凋亡,从而发挥抑制缺血性脑血管病患者血管生成的作用。
中文关键词:microRNA-132 血管内皮生长因子 缺血性脑血管病 细胞增殖 细胞凋亡
 
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