| Kv1.3钾通道调节人脐静脉内皮细胞 LOX-1受体摄取oxLDL |
| 投稿时间：2019-09-16 修订日期：2019-09-24 点此下载全文 |
| 引用本文：何军,韩一品,孙宾,王浩,杨震.Kv1.3钾通道调节人脐静脉内皮细胞 LOX-1受体摄取oxLDL[J].医学研究杂志,2020,49(5):46-52 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2020.05.011 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目(81160043)；宁夏回族自治区自然科学基金资助项目(NZ11203) |
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| 中文摘要:目的 观察Kv1.3钾通道在LOX-1摄取oxLDL中的作用,并探讨其机制。方法 分别以慢病毒载体shRNA-Kv1.3-LV3-pGLV-h1-GFP-puro和Kv1.3-LV5-EF1a-GFP-Puro转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs),以获得HUVECs细胞中下调和上调表达Kv1.3蛋白。利用全细胞膜片钳技术记录Kv1.3蛋白过表达和下调的HUVECs Kv1.3 I/V曲线。以oxLDL与HUVECs共孵育后,分别应用免疫比色法和Fluo-3/AM荧光标记法测定细胞内胆固醇和钙离子相对含量。经Western blot法测定Kv1.3、LOX-1、p38、p38磷酸化水平。结果 shRNA950转染组HUVECs Kv1.3 mRNA和蛋白表达量较空白对照组显著降低(P<0.05),过表达转染组Kv1.3 mRNA和蛋白表达量较空白对照组显著升高(P<0.05)。Kv1.3表达上调后, I/V曲线上移,该效应可被奎尼丁抑制；Kv1.3表达下调后,I/V曲线下移。Kv1.3过表达组胆固醇相对水平明显高于对照组(P<0.05),shRNA950+oxLDL组胆固醇的相对含量低于oxLDL组(P<0.05)。Western blot法检测显示,Kv1.3过表达组的LOX-1蛋白表达量较对照组升高(P<0.05),Kv1.3敲低组的LOX-1蛋白水平较对照组减低(P<0.05)；Kv1.3过表达组磷酸化p38与p38蛋白水平的比值高于对照组二者的比值(P<0.05),Kv1.3敲低组磷酸化p38与p38蛋白表达量的比值低于对照组两者的比值(P<0.05)。结论 Kv1.3钾通道经p38信号通路参与调节HUVECs LOX-1受体摄取oxLDL。该研究为阐明LOX-1结合oxLDL的电荷依赖性机制增添了新的实验依据。 |
| 中文关键词:Kv1.3钾通道 人脐静脉内皮细胞 血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1 氧化型低密度脂蛋白 p38信号转导通路 |
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