| 中文摘要:目的 将AAV-DJ-EGFP转染至H9C2细胞中,探究AAV-DJ病毒对H9C2的感染能力,从而寻找出一种新型的安全的对H9C2细胞感染能力强的病毒载体。方法 往H9C2细胞中分别加入一定量的AAV-DJ-EGFP病毒及AAV9-EGFP病毒,通过荧光显微镜观察荧光强度来评价两者对H9C2细胞的感染效率,并通过细胞明场照片及 CCK-8(cell counting kit-8)试剂盒检测评价AAV-DJ病毒对H9C2细胞活性的影响。结果 与AAV9病毒比较,AAV-DJ病毒对H9C2细胞具有更高的感染效率,以AAV-DJ病毒为载体的绿色荧光蛋白的表达以时间梯度和浓度梯度递增。且细胞明场照片及细胞毒性试验表明,与未转病毒组比较,感染AAV-DJ病毒后的H9C2 细胞的活力无明显变化。结论 AAV-DJ病毒能安全高效地感染H9C2细胞。 |
