ROS/p38MAPK通路对结直肠癌 SW480细胞侵袭能力的影响
投稿时间:2020-07-30  修订日期:2020-08-20  点此下载全文
引用本文:谢海娟,龙文清,王毓兴,姜媛,俞红女.ROS/p38MAPK通路对结直肠癌 SW480细胞侵袭能力的影响[J].医学研究杂志,2021,50(1):91-96
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2021.01.020
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作者单位E-mail
谢海娟 大连大学附属新华医院肿瘤内科 中心实验室 116021  
龙文清 大连大学附属新华医院 中心实验室 116021  
王毓兴 大连大学附属新华医院 中心实验室 116021  
姜媛 大连大学附属新华医院肿瘤内科 中心实验室 116021  
俞红女 大连大学附属新华医院 中心实验室 116021 hongnvyu2312@sina.com 
基金项目:辽宁省博士启动基金资助项目(20170520269)
中文摘要:目的 探究ROS/p38MAPK通路对PKC诱导人结直肠癌SW480细胞MMP-9表达及细胞侵袭的作用机制。方法利用蛋白激酶C(PKC)激动剂12-O-十四烷基酚-13-乙酸酯(TPA)处理人结直肠癌SW480细胞,并且进行PKC抑制剂/ROS抑制剂/p38抑制剂干扰。通过Western blot法检测MMP-9、p38/p-p38以及核内p65蛋白表达水平;激光共聚焦检测细胞内ROS含量;明胶酶谱法检测MMP-9细胞外分泌情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果 TPA增加细胞内ROS的生成和p38的磷酸化,可诱导p65和MMP-9的表达上调;而预处理PKC抑制剂/ROS抑制剂/p38抑制剂能够阻断TPA诱导的ROS生成和p38磷酸化,下调核内p65蛋白的表达,进而使TPA诱导的SW480细胞MMP-9表达及细胞侵袭能力显著下降。结论ROS介导p38MAPK信号通路调控转录因子NF-κB,促进结直肠癌细胞MMP-9表达及侵袭发生;PKC诱导SW480细胞侵袭中的潜在作用机制,为结直肠癌转移研究提供新的思路。
中文关键词:结直肠癌细胞 活性氧 促分裂原活化蛋白激酶p38 基质金属蛋白-9 侵袭
 
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