| lncRNA SBF2-AS1低表达提高食管鳞癌的放射敏感度 |
| 投稿时间：2020-11-01 修订日期：2021-01-06 点此下载全文 |
| 引用本文：查文娟,李晓敏,铁小伟,陈瑞,李皓,刘阳晨.lncRNA SBF2-AS1低表达提高食管鳞癌的放射敏感度[J].医学研究杂志,2021,50(3):49-54 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2021.03.012 |
| 摘要点击次数: 862 |
| 全文下载次数: 593 |
|
| 基金项目:国家自然科学基金资助项目(8170101890);蚌埠医学院创新基金资助项目(Byycx1941) |
|
| 中文摘要:目的 探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响。方法 用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平。将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)和EDU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)检测各组细胞增殖。流式细胞术检测各组细胞凋亡。蛋白质印记(Western blot)法检测各组细胞中E2F1蛋白的变化。结果 TE-13细胞中SBF2-AS1的表达水平明显高于HET-1A(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组细胞存活分数呈剂量依赖性显著下降(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组在48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组E2F1蛋白的表达量显著下降(P<0.05)。结论 敲除SBF2-AS1可以通过抑制TE-13细胞增殖,促进其凋亡,来增强其对放射治疗的敏感度,为提高食管鳞癌放射治疗疗效提供一个新的靶点。 |
| 中文关键词:食管鳞癌 LncRNA SBF2-AS1 放射敏感度 |
| |
|
|
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
|
|
|
