| 中文摘要:目的 探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者非运动症状(non-motor symptoms,NMS)的临床特征。方法选取2010年9月～2020年6月于笔者医院神经内科门诊及住院治疗的130例MG患者作为MG组,另选取同期健康体检者130例为正常对照组,采用非运动症状筛查量表对两组的NMS发病情况进行调查,分析MG患者NMS的临床表现及其意义。结果MG组NMS发生率为86.2%,正常对照组NMS发生率为32.3%,组间比较差异有统计学意义(χ2=78.045,P＜0.01)。MG组MoCA、MMSE评分明显低于正常对照组(t=3.74,P＜0.01；t=4.33,P＜0.01),NMSQ评分明显高于正常对照组(t=5.59,P＜0.01)。与OMG患者比较,GMG患者NMS发生率较高(χ2=14.356,P＜0.01),MoCA、MMSE评分较低(t=3.719,P＜0.01；t=5.996,P＜0.01),NMSQ评分较高(t=7.206,P＜0.01)。结论 重症肌无力患者并发非运动症状普遍存在,且全身型重症肌无力患者非运动症状的发生率更高,故需全面认识及重视MG患者非运动症状,以便早期干预及治疗。 |
