miRNA-451/MIF在帕金森病小鼠认知功能障碍中的保护作用
投稿时间:2021-05-17  修订日期:2021-05-23  点此下载全文
引用本文:陈嘉宁,李尤,高玉元,聂坤,王丽娟.miRNA-451/MIF在帕金森病小鼠认知功能障碍中的保护作用[J].医学研究杂志,2021,50(10):35-40
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2021.10.008
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作者单位E-mail
陈嘉宁 华南理工大学医学院 .广州 510080
广东省人民医院神经科广州 510000 
 
李尤 华南理工大学医学院 .广州 510080
广东省人民医院神经科广州 510000 
 
高玉元 广东省人民医院神经科广州 510000  
聂坤 广东省人民医院神经科广州 510000  
王丽娟 华南理工大学医学院 .广州 510080
广东省人民医院神经科广州 510000 
wljgd68@163.com 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81671275,81974195);广东省重点领域研发计划项目(2018B030337001);广东省科技计划项目(2020A0505140006);广东省基础与应用基础研究基金资助项目(2019A1515110061)
中文摘要:目的 研究miRNA-451/MIF通路在帕金森病(PD)认知障碍中的作用及机制,为PD认知障碍提供治疗新思路和方法。方法 腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD小鼠模型,通过脑立体定向注射干预PD小鼠模型脑组织中miRNA-451表达,采用Morris水迷宫对小鼠进行认知行为学评估,qPCR、免疫组化、尼氏染色检测干预前后脑组织miRNA-451/MIF分子表达、多巴胺能神经元细胞存活、海马区细胞形态。结果 MPTP腹腔注射会引起小鼠认知行为受损(P<0.01),脑组织内miRNA-451表达增加(P<0.01),认知更差的小鼠miRNA-451表达更多(P<0.05)。人为降低miRNA-451表达后可以改善MPTP腹腔注射引起的认知功能受损(P<0.05),增加脑组织内MIF表达(P<0.05)并且缓解黑质多巴胺能神经元细胞受损(P<0.01),减少海马区神经元细胞的受损。结论 miRNA-451/MIF可能参与PD认知障碍的发生及发展,干预miRNA-451/MIF表达可为治疗PD认知障碍提供新方法和新策略。
中文关键词:帕金森病 认知功能障碍 miRNA-451 巨噬细胞移动抑制因子
 
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