阻断Notch信号通路对增生性瘢痕 VEGF、TGF-β1的影响
投稿时间:2021-05-11  修订日期:2021-05-30  点此下载全文
引用本文:范洪桥,刘丽芳.阻断Notch信号通路对增生性瘢痕 VEGF、TGF-β1的影响[J].医学研究杂志,2021,50(10):49-54
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2021.10.011
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范洪桥 湖南中医药大学第一附属医院中医外科长沙 410007  
刘丽芳 湖南中医药大学第一附属医院中医外科长沙 410007 liulff@126.com 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81473680);湖南省卫生健康委员会课题(20200667);湖南省教育厅科学研究项目(19C1428);湖南中医药大学校级课题(2020XJJJ038)
中文摘要:目的 探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路对增生性瘢痕VEGF、TGF-β1的影响。方法 将81只SD大鼠(SPF级)分成3组,每组27只,即空白对照组、模型组、阻滞剂组。分别在第21、28、35天 3个不同时间点采用空气栓塞法每组随机处死9只大鼠,采用VG染色计算胶原纤维面密度;采用免疫组织化学、Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的蛋白表达。采用RT-PCR法检测Notch1、Jagged1mRNA的表达。结果 第21、28、35天每个时间点,与空白对照组比较,模型组胶原纤维面密度逐渐升高,VEGF、TGF-β1的蛋白表达量与Notch1、Jagged1mRNA的表达均逐渐升高(P<0.05)。与模型组比较,阻滞剂组胶原纤维面密度逐渐降低,VEGF、TGF-β1的蛋白表达量与Notch1、Jagged1mRNA的表达均逐渐降低(P<0.05)。结论 阻断Notch信号通路Notch1、Jagged1,能够抑制大鼠增生性瘢痕形成,其机制可能与抑制血管生成相关因子VEGF、TGF-β1有关。
中文关键词:Notch信号通路 增生性瘢痕 血管生成
 
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