USP49抑制IL-1β诱导的软骨退行性改变
投稿时间:2021-07-22  修订日期:2021-08-11  点此下载全文
引用本文:杨澜波,邹春雨,米豫飞,黄涛,王战朝.USP49抑制IL-1β诱导的软骨退行性改变[J].医学研究杂志,2021,50(12):89-93
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2021.12.020
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作者单位E-mail
杨澜波 河南省洛阳正骨医院、河南省骨科医院 471002  
邹春雨 河南省洛阳正骨医院、河南省骨科医院 471002  
米豫飞 河南省洛阳正骨医院、河南省骨科医院 471002  
黄涛 中国人民解放军联勤保障部队第989医院洛阳 471031  
王战朝 河南省洛阳正骨医院、河南省骨科医院 471002 orthhenan@126.com 
基金项目:河南省中医药科学研究专项基金资助项目(20-21ZY2230)
中文摘要:目的 了解USP49对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡及细胞外基质降解的影响。方法 首先基于数据库了解USP49在骨关节炎患者中的表达水平。原代培养软骨细胞并鉴定,使用不同浓度的IL-1β预处理软骨细胞,检测USP49基因表达与蛋白水平后,选择合适的IL-1β浓度模拟骨关节炎。使用IL-1β处理构建的USP49过表达软骨细胞,检测软骨细胞凋亡,测定USP49、β-catenin及软骨降解相关蛋白MMP-1、MMP-13表达。结果 较正常人样本,USP49在骨性关节炎患者中表达显著降低。原代软骨细胞经不同浓度IL-1β预处理后,USP49表达明显抑制,且随浓度增加,抑制作用增强。USP49过表达可显著减弱IL-1β诱导的细胞凋亡,抑制β-catenin、MMP-1、MMP-13表达。结论 USP49可能通过Wnt/β-catenin通路抑制软骨细胞凋亡及细胞外基质降解,减轻IL-1β诱导的软骨退变。
中文关键词:软骨退行性改变 泛素特异性蛋白酶49 Wnt/β-catenin通路
 
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