| miR-22对脂多糖诱导的心肌损伤的研究 |
| 投稿时间：2021-07-29 修订日期：2021-08-15 点此下载全文 |
| 引用本文：姚瑞,李亚彭,梁翠,肖莉丽,张彦周,高路.miR-22对脂多糖诱导的心肌损伤的研究[J].医学研究杂志,2022,51(1):25-28 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2022.01.007 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目(81970201)；河南省优秀青年科学基金资助项目(212300410076) |
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| 中文摘要:目的 探讨miR-22对脂多糖(LPS)诱导的心肌细胞损伤的保护作用及可能机制。方法 采用LPS刺激H9c2大鼠心肌细胞诱导心肌细胞损伤模型。采用miR-22模拟物转染心肌细胞,将细胞随机分为4组,即对照组、LPS组、miR-22+LPS组和miR-NC+LPS组。RT-PCR法检测细胞中miR-22表达；MTT法检测细胞活性；TUNEL染色检测细胞凋亡；免疫印迹法检测相关蛋白的表达；通过双荧光素酶报告基因实验证实miR-22对靶基因的调控作用。结果 miR-22的表达在LPS组显著低于对照组；MTT试验结果显示LPS组细胞活性明显低于对照组,miR-22+LPS组细胞活性高于LPS组；TUNEL染色显示LPS组细胞凋亡数量明显高于对照组,miR-22+LPS组细胞凋亡数量低于LPS组。与对照组比较,LPS组Bcl-2/Bax比值显著下降；与LPS组比较,miR-22+LPS组Bcl-2/Bax比值明显升高。RT-PCR和Western blot法检测结果表明,上调miR-22表达后,HMGB1蛋白表达和mRNA水平明显降低。双荧光素酶报告实验显示miR-22靶向调控HMGB1的mRNA的3′非编码区(3′UTR)。结论 miR-22可能通过负向调控HMGB1的表达减轻LPS诱导的心肌细胞损伤。 |
| 中文关键词:miR-22 脂多糖 心肌细胞 凋亡 HMGB1 |
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