| 中文摘要:目的 明确β-arrestin-2影响NF-κB通路调节FLS炎性反应的作用。方法 通过构建小鼠CIA模型,分离获取RA-FLSs细胞,qRT-PCR法检测IL-1β、IL-6的表达情况；Western blot法检测MMP3、MMP13、p-P65、p-IκBα的表达情况；使用NF-κB通路抑制剂BAY 11-7082刺激RA-FLSs细胞,分析细胞炎性因子、软骨基因表达情况。结果 qRT-PCR结果显示IL-1β、IL-6的表达水平显著降低,过表达β-arrestin-2可以降低RA-FLSs细胞中炎性因子水平；Western blot法结果显示,β-arrestin-2能够降低软骨基因MMP3、MMP13、p-P65和p-IκBα的表达水平,抑制NF-κB的活性；BAY 11-7082与β-arrestin-2联合刺激RA-FLSs后,炎性因子与软骨基因的表达量进一步降低。结论 β-arrestin-2靶向NF-κB通路,降低炎性因子、软骨基因的表达,抑制NF-κB信号通路的活化,调节RA-FLSs的炎性反应。 |
