泉州市人群ABCG2基因rs3114018单核苷酸多态性与原发性痛风的相关性研究
投稿时间:2021-08-27  修订日期:2021-09-18  点此下载全文
引用本文:陈荫楠,李振喜,罗彩林,郑晨娜,郭娜燕,杨会勇.泉州市人群ABCG2基因rs3114018单核苷酸多态性与原发性痛风的相关性研究[J].医学研究杂志,2022,51(2):72-75
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2022.02.017
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作者单位
陈荫楠 泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 
李振喜 泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 
罗彩林 泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 
郑晨娜 泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 
郭娜燕 泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 
杨会勇 泉州华侨大学药物研究所 362000 
基金项目:福建省教育厅中青年教育科研项目(JAT171161);泉州市科技计划项目(2018Z169);泉州医学高等专科学校科研项目(XJK1617B);泉州医学高等专科学校重点科研项目(XJK1603A)
中文摘要:目的 研究泉州市人群三磷酸腺苷结合转运蛋白G2基因(ABCG2)rs3114018位点基因多态性与原发性痛风的相关性,为痛风的早期诊断和预防提供参考。方法 本研究共选取了163例来自泉州市的痛风患者和187例健康对照志愿者。通过等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)对SNP 位点(rs3114018)进行基因分型,并用SPSS 16.0统计学软件分析不同基因型与原发性痛风的相关性。结果 痛风组CC基因型携带频率为36.20%,正常组携带频率为19.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。Logistic回归分析显示,CC基因型与AA型比较,发病风险提高了4.619倍(OR=4.619,95% CI:2.437~8.869,P<0.001)。C等位基因携带者与A等位基因比较,发病风险提高了2.099倍(OR=2.099,95% CI:0.756~1.587,P<0.001)。另外,rs3114018位点的基因多态性对痛风发病的相关指标如血尿酸、尿素、C反应蛋白、甘油三酯、肾结石等有显著影响。结论 ABCG2基因rs3114018位点单核苷酸多态性可能与泉州市原发性痛风的易感性相关,等位基因C可能是原发性痛风发病的危险因素,CC基因型的携带者可能增加原发性痛风的发病风险。
中文关键词:泉州市 痛风 rs3114018 位点 单核苷酸多态性
 
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