肿瘤微环境中TGF-β调控PD-L1 表达机制的研究进展
投稿时间:2021-11-09  修订日期:2021-11-10  点此下载全文
引用本文:周康杰,胡楠,张竞舟,洪义东,卞保祥,宋子琰,吴风雷.肿瘤微环境中TGF-β调控PD-L1 表达机制的研究进展[J].医学研究杂志,2022,51(3):11-15
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2022.03.003
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作者单位
周康杰 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
胡楠 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
张竞舟 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
洪义东 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
卞保祥 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
宋子琰 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
吴风雷 南京医科大学连云港临床医学院肿瘤科 222000 
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金资助项目(81802347);江苏省社会发展面上项目(BE2019693);吴阶平医学基金资助项目(320.6750.19058);江苏省研究生科研与实践创新计划项目(SJCX21_0655)
中文摘要:在肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中,TGF-β能够通过维持肿瘤干细胞稳态、抑制免疫反应、诱导上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和转移等多种途径调控肿瘤的生长和转移。TGF-β还同时具有抑制和促进肿瘤进展的作用。免疫检查点中的程序性死亡配体1(programmed death ligand-1,PD-L1)可以抑制T淋巴细胞激活,促进肿瘤的免疫逃逸。在TME中,TGF-β与PD-L1的表达和肿瘤免疫表型密切相关,阻断TGF-β可以提高免疫检查点治疗(immune checkpoint blockade,ICB)效果。本文将对肿瘤中TGF-β调控PD-L1作用机制以及阻断TGF-β在ICB治疗中的优势进行综述。
中文关键词:肿瘤 肿瘤微环境 PD-L1 TGF-β
 
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