| S100A16与成骨分化的生物信息学分析及功能验证 |
| 投稿时间：2021-09-27 修订日期：2021-12-20 点此下载全文 |
| 引用本文：辛婧,沈亚非,王朝旭,谢亚争.S100A16与成骨分化的生物信息学分析及功能验证[J].医学研究杂志,2022,51(8):65-70 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2022.08.016 |
| 摘要点击次数: 526 |
| 全文下载次数: 425 |
|
| 基金项目:河南省教育厅高等学校重点科研项目(21A320011);河南省科技攻关项目(212102310199) |
|
| 中文摘要:目的 初步探讨S100A16基因在成骨分化中的作用。方法 通过GEO数据库的高通量测序数据从生物信息学角度分析S100A16表达与成骨分化临床各参数的相关性。构建高表达S100A16慢病毒载体(PLJM1-S100A16-GFP),转染间充质干细胞筛选稳定表达细胞株,Western blot法检测各组细胞S100A16表达情况,诱导成骨分化采用茜素红染色观察矿化结节形成情况；采用实时定量PCR方法检测成骨细胞分化相关因子的表达水平。结果 生物信息学分析结果显示,S100A16基因在骨髓中的表达显著低于其他组织；与正常对照组比较,在经曲古抑菌素A诱导成骨分化细胞中S100A16表达量显著降低。高表达S100A16抑制骨矿化结节形成,同时下调成骨分化相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录核心因子 2(Runx2)的表达(P<0.05)。结论 S100A16基因抑制成骨分化,其可作为抗骨质疏松的治疗新靶点。 |
| 中文关键词:S100A16 成骨分化 骨髓间充质干细胞 生物信息学分析 |
| |
|
|
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
