miR-214/eNOS轴参与糖尿病大鼠肾损伤的机制研究
投稿时间:2022-01-10  修订日期:2022-03-08  点此下载全文
引用本文:张芳菲,王奕雪,王莉,刘丽,刘东伟,王锋,汪年松,刘章锁,梁如练.miR-214/eNOS轴参与糖尿病大鼠肾损伤的机制研究[J].医学研究杂志,2022,51(9):107-112
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2022.09.023
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作者单位
张芳菲 上海交通大学附属第六人民医院 200233 
王奕雪 郑州大学第一附属医院 4500522 
王莉 郑州大学第一附属医院 4500522 
刘丽 上海交通大学附属第六人民医院 200233 
刘东伟 郑州大学第一附属医院 4500522 
王锋 上海交通大学附属第六人民医院 200233 
汪年松 上海交通大学附属第六人民医院 200233 
刘章锁 郑州大学第一附属医院 4500522 
梁如练 上海市第八人民医院 200235 
基金项目:河南省优秀青年基金资助项目(202300410363)
中文摘要:目的 探讨微小RNA-214(miR-214)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)轴参与糖尿病大鼠肾损伤的作用机制。方法 探讨糖尿病大鼠肾组织miR-214及尿白蛋白的动态变化:将雄性SD大鼠随机分为对照组和链脲菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病模型组,检测各组大鼠第0、1、2、6周肾组织miR-214及尿白蛋白变化。探讨miR-214/eNOS轴参与糖尿病大鼠肾损伤的分子机制:雄性SD大鼠随机分为对照组,STZ组,STZ + Scrambled anti-miR组,STZ + anti-miR-214组,STZ + Scrambled anti-miR +eNOS抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-nitro-L-argininemethylester,L-NAME)组和STZ +anti-miR-214+L-NAME组。STZ诱导为糖尿病后13周检测各组大鼠体重、肾重与空腹血糖并收集血、尿与肾组织标本;ELISA法检测尿白蛋白和肾皮质eNOS蛋白水平;PAS染色评估肾组织病理学改变;qRT-PCR检测肾皮质TGF-β1、MCP-1与肾小球eNOS mRNA的表达。结果 糖尿病大鼠肾组织miR-214表达显著升高,且早于蛋白尿1周出现;抑制miR-214促进糖尿病大鼠肾小球eNOS mRNA与肾皮质eNOS蛋白表达,伴随蛋白尿和肾脏病理损伤显著减轻及肾皮质TGF-β1与MCP-1水平下降;eNOS抑制剂L-NAME阻断了anti-miR-214的肾保护作用。结论 miR-214/eNOS轴参与糖尿病大鼠肾损伤的分子机制,抑制miR-214可减轻糖尿病肾损伤。
中文关键词:糖尿病肾病 miR-214 eNOS
 
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