| lncRNA RP11-1C8.5通过结合miR-181a-5p 对糖尿病心肌细胞凋亡和增殖的影响 |
| 投稿时间：2022-02-19 修订日期：2022-02-24 点此下载全文 |
| 引用本文：黄锐,周源,贺清,白杨,周礼平.lncRNA RP11-1C8.5通过结合miR-181a-5p 对糖尿病心肌细胞凋亡和增殖的影响[J].医学研究杂志,2022,51(11):93-98 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2022.11.020 |
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| 基金项目:湖北省卫生健康委员会中医药科研项目青年人才项目(ZY2021Q004) |
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| 中文摘要:目的 探究长链非编码(long non-coding RNA,lncRNA)RP11-1C8.5对糖尿病心肌细胞凋亡和增殖的影响及其分子机制。方法 分别采用5.5、10.0、13.9、22.2和33.3mmol/L葡萄糖浓度的培养基培养人心肌HCM细胞24h后,实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测不同葡萄糖浓度培养下HCM细胞中RP11-1C8.5的表达水平。选择RP11-1C8.5表达最高的葡萄糖浓度继续培养HCM细胞,分别感染RP11-1C8.5干扰腺病毒(实验组)和对照病毒(对照组)。流式细胞术和CCK-8法检测对照组和实验组HCM细胞的凋亡情况和细胞活力。通过生物信息学和双荧光素酶报告基因实验验证RP11-1C8.5与miR-181a-5p的结合作用。qPCR检测对照组和实验组HCM细胞中miR-181a-5p的表达水平。Western blot法检测下调RP11-1C8.5表达对凋亡相关蛋白Bax、caspase3、Bcl-2、CED-9表达的影响。结果 与正常葡萄糖浓度(5.5mmol/L)比较,在高糖培养心肌HCM细胞中RP11-1C8.5的表达水平显著增加(P＜0.01),其中在33.3mmol/L葡萄糖浓度培养HCM细胞中的表达最高(P＜0.01)。与对照组比较,实验组HCM细胞中RP11-1C8.5的表达显著降低(P＜0.01)。与对照组比较,实验组HCM细胞的凋亡率显著降低(P＜0.01),细胞活力明显增加(P＜0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实RP11-1C8.5与miR-181a-5p存在互补结合作用(P＜0.01)。与对照组比较,实验组HCM细胞促凋亡蛋白Bax、caspase3表达降低,抗凋亡蛋白Bcl-2、CED-9表达增加。结论 下调RP11-1C8.5通过结合miR-181a-5p发挥抑制糖尿病心肌细胞凋亡和促进细胞增殖的作用。 |
| 中文关键词:糖尿病心肌病 长链非编码RNA miR-181a-5p 凋亡 增殖 |
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