基于非靶向代谢组学方法探索儿童 Graves病代谢模式的研究
投稿时间:2022-03-04  修订日期:2022-04-01  点此下载全文
引用本文:夏秦,陈临琪,宋浩洁,陈秀丽,谢蓉蓉,王凤云,吴海瑛,孙辉,张丹丹,陈婷.基于非靶向代谢组学方法探索儿童 Graves病代谢模式的研究[J].医学研究杂志,2023,52(1):104-110
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.01.024
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作者单位
夏秦 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
陈临琪 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
宋浩洁 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
陈秀丽 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
谢蓉蓉 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
王凤云 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
吴海瑛 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
孙辉 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
张丹丹 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
陈婷 苏州大学附属儿童医院内分泌及遗传代谢科 215000 
基金项目:姑苏卫生人才培养项目(GSWS2019051,GSWS2020046);江苏省苏州市科技发展计划(SS202064)
中文摘要:目的 利用非靶向代谢组学方法分析儿童Graves病(Graves′ disease,GD)血清代谢组学的改变。方法 选取2017年3月~2018年10月首次在苏州大学附属儿童医院内分泌科就诊的青春前期GD患儿30例作为GD组,选取同期在苏州大学附属儿童医院进行正常体检的儿童30例作为对照组。采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-QTOF/MS)分析受检者的血清代谢物。结果 通过非靶向代谢组学分析,在所有受检者中共鉴定出730个代谢物,共筛选出48个差异代谢物,与对照组比较,GD组有33个代谢物水平升高,15个代谢物水平降低。通路分析显示,GD组中氨基酰-tRNA生物合成、苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢、嘌呤代谢和嘧啶代谢均有显著改变。结论 通过基于UHPLC-TOF-MS的非靶向代谢组方法分析发现,GD患儿血清氨基酸代谢及核苷酸代谢组学模式有显著改变。
中文关键词:Graves病 儿童 非靶向代谢组学 血清代谢物 相关性
 
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