桃叶珊瑚苷通过活化miR-1294/YWHAZ信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移
投稿时间:2022-04-09  修订日期:2022-06-08  点此下载全文
引用本文:尹恒,罗全慧,殷浩,刘毅力,赵琳.桃叶珊瑚苷通过活化miR-1294/YWHAZ信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移[J].医学研究杂志,2023,52(4):53-58
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.04.014
摘要点击次数: 419
全文下载次数: 486
作者单位
尹恒 湖北医药学院附属太和医院妇产中心 十堰 442000 
罗全慧 湖北医药学院附属太和医院妇产中心 十堰 442000 
殷浩 湖北医药学院附属太和医院妇产中心 十堰 442000 
刘毅力 湖北医药学院附属太和医院妇产中心 十堰 442000 
赵琳 湖北医药学院附属太和医院妇产中心 十堰 442000 
基金项目:湖北省科技计划项目(2021CFB162)
中文摘要:目的 研究桃叶珊瑚苷调控miR-1294/酪氨酸3单加氧酶-色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta, YWHAZ)分子轴对宫颈癌C-33A细胞增殖和迁移的影响。方法 采用DMEM细胞培养基配制桃叶珊瑚苷培养液,分别采用0、20、40、60、80、100μmol/L桃叶珊瑚苷处理宫颈癌C-33A细胞,噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT)实验分析C-33A细胞的增殖情况。将C-33A细胞分为对照组(0μmol/L桃叶珊瑚苷处理)和桃叶珊瑚苷组(80μmol/L桃叶珊瑚苷处理),以细胞划痕实验检测C-33A细胞的迁移情况。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative fluorescence polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测两组C-33A细胞中miR-1294的表达。采用MicroRNAdb数据库和双荧光素酶基因报告实验分析和验证miR-1294与YWHAZ之间的调控关系。qRT-PCR和Western blot法分别检测YWHAZ基因和Akt信号通路蛋白p-Akt、p-PRAS40、mTORC1、SGK1的表达。结果 0、20、40、60、80、100μmol/L桃叶珊瑚苷处理后宫颈癌C-33A细胞增殖活性(A)值分别为1.02±0.17、0.75±0.06、0.61±0.10、0.41±0.05、0.17±0.09、0.47±0.12,桃叶珊瑚苷能够明显抑制C-33A细胞的增殖活力(F=28.90,P<0.05)。对照组和桃叶珊瑚苷组C-33A细胞划痕愈合率分别为59.28%±9.93%和25.75%±9.29%,差异有统计学意义(t=4.93,P<0.05)。对照组和桃叶珊瑚苷组miR-1294的表达分别为1.01±0.62和10.14±2.02,差异有统计学意义(t=8.65,P<0.01)。miR-1294可靶向结合YWHAZ(t=8.76,P<0.01)。对照组和桃叶珊瑚苷组C-33A细胞中YWHAZ mRNA表达分别为4.74±1.22和1.01±0.22,miR-1294可负调控YWHAZ基因表达(t=6.00,P<0.01)。与对照组比较,桃叶珊瑚苷组YWHAZ蛋白和Akt信号通路蛋白p-Akt、p-PRAS40、mTORC1、SGK1表达明显降低。结论 桃叶珊瑚苷通过调控miR-1294/YWHAZ分子轴抑制宫颈癌C-33A细胞的增殖和迁移。
中文关键词:宫颈癌 桃叶珊瑚苷 miR-1294 细胞增殖 细胞迁移
 
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器

京公网安备 11010502037822号