| 血浆同型半胱氨酸与早发缺血性脑卒中易感相关性 |
| 投稿时间：2022-06-16 修订日期：2022-06-23 点此下载全文 |
| 引用本文：金铭,王宁宁,郑梦琳,武楠,林树东,张智龙,才奇博,郑玉婷,张昊,胡莹,周宇忱,李雪岩,杨秀静,邱长春,李静平.血浆同型半胱氨酸与早发缺血性脑卒中易感相关性[J].医学研究杂志,2023,52(4):89-93 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2023.04.021 |
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| 基金项目:齐齐哈尔医学科学院临床科研基金资助项目(QMSI2019L-21) |
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| 中文摘要:目的 探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)基因C677T多态性与早发大动脉粥样硬化型(large artery atherosclerosis, LAA)缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)的易感相关性。方法 采用基于群体的病例/对照相关研究,收集病例组急性早发(年龄≤55岁)LAA IS患者847例和对照组样本1765例。应用酶联免疫吸附试验测定血浆Hcy水平。基因分型应用Sequenom Mass Array质谱技术,使用SpectroCHIP-G384芯片单链延伸法。采用二元Logistic方法计算OR值和95%CI。结果 病例组与对照组间C677T的TT纯合基因型频率分别为2.13%和0.85%,差异有统计学意义(P=0.007)。在病例组中,TT基因型携带者的LAA IS易感风险性较CC型增加2.578倍(OR=2.578,95%CI:1.291~5.150,P=0.007)。病例组较对照组血浆Hcy水平明显升高,分别为14.04±7.77μmol/L和11.04±4.51μmol/L,差异有统计学意义(P<0.001)。病例组中,TT基因型携带者的血浆Hcy水平最高；CT基因型居中,CC基因型最低,依次为22.26±11.11μmol/L、19.98±8.69μmol/L和11.78±2.19μmol/L。结论 MTHFR基因C667T多态性与早发LAA缺血性脑卒中易感相关,通过降低MTHFR酶活性,增加血浆Hcy水平参与疾病的发生。 |
| 中文关键词:早发缺血性脑卒中 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 单核苷酸多态性 大血管粥样硬化 同型半胱氨酸 |
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