血浆同型半胱氨酸与早发缺血性脑卒中易感相关性
投稿时间:2022-06-16  修订日期:2022-06-23  点此下载全文
引用本文:金铭,王宁宁,郑梦琳,武楠,林树东,张智龙,才奇博,郑玉婷,张昊,胡莹,周宇忱,李雪岩,杨秀静,邱长春,李静平.血浆同型半胱氨酸与早发缺血性脑卒中易感相关性[J].医学研究杂志,2023,52(4):89-93
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.04.021
摘要点击次数: 85
全文下载次数: 77
作者单位
金铭 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
王宁宁 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
郑梦琳 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
武楠 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
林树东 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161006 
张智龙 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161006 
才奇博 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161006 
郑玉婷 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161006 
张昊 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
胡莹 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
周宇忱 首都师范大学地球空间信息科学与技术国际化示范学院 北京,100089 
李雪岩 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
杨秀静 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161006 
邱长春 中国医学科学院基础医学研究所 北京,100089 
李静平 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 161006 
基金项目:齐齐哈尔医学科学院临床科研基金资助项目(QMSI2019L-21)
中文摘要:目的 探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)基因C677T多态性与早发大动脉粥样硬化型(large artery atherosclerosis, LAA)缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)的易感相关性。方法 采用基于群体的病例/对照相关研究,收集病例组急性早发(年龄≤55岁)LAA IS患者847例和对照组样本1765例。应用酶联免疫吸附试验测定血浆Hcy水平。基因分型应用Sequenom Mass Array质谱技术,使用SpectroCHIP-G384芯片单链延伸法。采用二元Logistic方法计算OR值和95%CI。结果 病例组与对照组间C677T的TT纯合基因型频率分别为2.13%和0.85%,差异有统计学意义(P=0.007)。在病例组中,TT基因型携带者的LAA IS易感风险性较CC型增加2.578倍(OR=2.578,95%CI:1.291~5.150,P=0.007)。病例组较对照组血浆Hcy水平明显升高,分别为14.04±7.77μmol/L和11.04±4.51μmol/L,差异有统计学意义(P<0.001)。病例组中,TT基因型携带者的血浆Hcy水平最高;CT基因型居中,CC基因型最低,依次为22.26±11.11μmol/L、19.98±8.69μmol/L和11.78±2.19μmol/L。结论 MTHFR基因C667T多态性与早发LAA缺血性脑卒中易感相关,通过降低MTHFR酶活性,增加血浆Hcy水平参与疾病的发生。
中文关键词:早发缺血性脑卒中 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 单核苷酸多态性 大血管粥样硬化 同型半胱氨酸
 
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器

京公网安备 11010502037822号