lncRNA LINC00978对甲状腺乳头状癌细胞的影响及其可能机制
投稿时间:2022-04-23  修订日期:2022-05-17  点此下载全文
引用本文:高廷廷,郭元勋,曹哲,张鑫,陈帅,陈浩男,陈建立.lncRNA LINC00978对甲状腺乳头状癌细胞的影响及其可能机制[J].医学研究杂志,2023,52(4):101-105,111, 111
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.04.024
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作者单位
高廷廷 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
郭元勋 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
曹哲 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
张鑫 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
陈帅 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
陈浩男 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
陈建立 华北理工大学附属医院普外科 唐山 063000 
基金项目:华北理工大学附属医院博士科研基金启动项目(bs2102)
中文摘要:目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)LINC00978对甲状腺乳头状癌增殖和侵袭的影响及其与MAPK/ERK信号通路的关系。方法 选取TPC-1细胞构建沉默LINC00978细胞模型,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测si-RNA干扰LINC00978的效果。分别转染si-RNA、si-NC、PBS作为转染组、对照组、空白组。CCK-8法分别检测各组细胞24、48、72、96h增殖能力;划痕实验检测各组细胞迁移能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;Western blot法检测MAPK/ERK信号通路相关蛋白表达情况。结果 qRT-PCR检测结果显示,转染si-RNA后LINC00978的表达量明显减少(P<0.01)。转染组在转染24、48、72、96h的细胞增殖能力显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。转染组48h的细胞迁移能力及侵袭能力明显较对照组及空白组低,差异均有统计学意义(P<0.01)。转染组P-ERK1/2蛋白的表达量较其他两组降低(P<0.01),各组间ERK1/2蛋白的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 lncRNA LINC00978促进甲状腺乳头状癌的增殖、迁移及侵袭,其机制可能跟调控MAPK/ERK信号通路有关。
中文关键词:lncRNA LINC00978 甲状腺乳头状癌 MAPK/ERK信号通路 细胞增殖
 
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