藏红花素抑制NLRP3炎性小体对急进高原重度失血性休克大鼠肾脏损伤的保护作用
投稿时间:2022-11-01  修订日期:2022-11-24  点此下载全文
引用本文:杨永涛,殷裕雄,张浩强,耿智隆.藏红花素抑制NLRP3炎性小体对急进高原重度失血性休克大鼠肾脏损伤的保护作用[J].医学研究杂志,2023,52(5):34-38
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2023.05.008
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作者单位
杨永涛 兰州大学第二医院麻醉科 730000
中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院麻醉科兰州 730000 
殷裕雄 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院麻醉科兰州 730000 
张浩强 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院麻醉科全军骨科中心兰州 730000 
耿智隆 西安医学院附属第二医院麻醉科兰州 730000 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81371983);中国人民解放军全军后勤科研计划面上项目(CLZ14L001);甘肃省自然科学基金资助项目(1506RJZA305);甘肃省科技计划项目(20JR5RA588);中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院研究生导师专项项目(2022yxky018)
中文摘要:目的 研究藏红花素对急进高原重度失血性休克大鼠肾损伤的保护作用及保护机制。方法 复制急进高原重度失血性休克大鼠模型并给予藏红花素。观察各组大鼠生存时间,记录不同时刻平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)及SpO2,药物复苏3h后或大鼠死亡即刻(生存时间不足3h)处死大鼠留取血液。测定血清中肾功能指标和肾组织的炎性细胞因子。Western blot法检测NLRP3及caspase-1的蛋白表达情况。结果 藏红花素可提高失血性休克大鼠生存率及生存时间,并改善MAP及血氧饱和度(peripheral capillary oxygen saturation,SpO2)。经藏红花素干预后肾功能指标及炎性细胞因子呈剂量依赖性降低,同时可呈剂量依赖性抑制肾组织中NLRP3及caspase-1蛋白表达。结论藏红花素抑制NLRP3炎性小体可能是急进高原失血性休克大鼠肾损伤的保护机制。
中文关键词:藏红花素 急进高原 重度失血性休克 NLRP3 caspase-1 肾脏
 
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