| SIX4在子宫内膜癌中的表达与临床意义及其对Ishikawa细胞侵袭和迁移的影响 |
| 投稿时间：2022-10-19 修订日期：2022-10-24 点此下载全文 |
| 引用本文：陆思楚,周新,闫洪超.SIX4在子宫内膜癌中的表达与临床意义及其对Ishikawa细胞侵袭和迁移的影响[J].医学研究杂志,2023,52(11):159-163,153 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2023.11.031 |
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| 中文摘要:目的 探究同源异型盒基因4(sine oculis homeobox homolog 4, SIX4)在子宫内膜癌组织中的表达、临床意义及其对Ishikawa细胞侵袭和迁移的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测SIX4在子宫内膜癌组织(内膜癌组)及正常内膜组织(对照组)的表达水平,并分析其与内膜癌组患者临床病理特征的相关性；将Ishikawa细胞分为正常组(空白对照组)、阴性对照组(转染siRNA-NC组)和抑制组1(转染siRNA-1组),抑制组2(转染siRNA-2组),抑制组3(转染siRNA-3组),RT-qPCR法检测各组SIX4表达量。Western blot法检测各组细胞SIX4、E-cadherin及N-cadherin的蛋白表达水平；Transwell实验、划痕实验分别检测各组细胞侵袭和迁移能力。结果 与对照组比较,SIX4在内膜癌组中的表达水平较高(P ＜0.05),且SIX4高表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况相关(P＜0.05),但与年龄、组织类型和分化程度均无关(P＞0.05)；siRNA抑制SIX4表达后,RT-qPCR法检测结果显示,抑制组2干扰效果最佳。Western blot法检测结果显示,抑制组相较于正常组及阴性对照组E-cadherin表达升高,SIX4和N-cadherin表达降低。Transwell实验及划痕实验结果显示,抑制组细胞的侵袭和迁移能力均较正常组及阴性对照组显著降低(P＜0.05)。结论 SIX4在子宫内膜癌组织中呈现高表达,其高表达与子宫内膜癌的不良病理特征相关；siRNA靶向抑制SIX4的表达可通过上皮间充质转化通路抑制子宫内膜癌细胞的侵袭和迁移。 |
| 中文关键词:SIX4 子宫内膜癌 EMT通路 细胞侵袭 细胞迁移 |
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