| 川陈皮素通过FOXO3a/SIRT1通路减轻脂多糖诱导的肺损伤 |
| 投稿时间：2023-03-10 修订日期：2023-04-01 点此下载全文 |
| 引用本文：杨青,万俊华,范国华.川陈皮素通过FOXO3a/SIRT1通路减轻脂多糖诱导的肺损伤[J].医学研究杂志,2024,53(4):75-79,9 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2024.04.015 |
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| 基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2020cfb609) |
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| 中文摘要:目的 观察川陈皮素在脓毒症肺损伤中的作用,并探究其潜在机制。方法 采用随机数字表法将48 只8~10周的雄性C57 BL/6小鼠分为4组,即对照组、肺损伤组、治疗组(5mg/kg)和治疗组(10mg/kg),每组各12只。对照组不做任何处理；肺损伤组小鼠腹腔注射脂多糖(10mg/kg)；治疗组(5mg/kg)小鼠接受腹腔注射脂多糖(10mg/kg)的同时予以川陈皮素(5mg/kg)灌胃；治疗组(10mg/kg)小鼠接受腹腔注射脂多糖(10mg/kg),同时予以川陈皮素(10mg/kg)灌胃。脂多糖腹腔注射12h后,检测各组小鼠肺功能及动脉血气,同时留取肺组织,分别从病理学和分子生物学层面评估小鼠肺损伤状况及可能靶点。结果 与对照组比较,肺损伤组小鼠气道压力、PaCO2、肺损伤评分明显增高,PaO2明显降低(P＜0.05)；与肺损伤组比较,治疗组(5mg/kg)和治疗组(10mg/kg)小鼠气道压力、PaCO2、肺损伤评分明显降低,PaO2明显升高(P＜0.05)。Western blot法检测结果显示,与对照组比较,肺损伤组小鼠肺组织中IL-1β、TNF-α、TXNIP和4-HNE的蛋白表达水平明显升高(P＜0.05)；与肺损伤组比较,治疗组(5mg/kg)和治疗组(10mg/kg)小鼠肺组织上述蛋白表达水平明显降低(P＜0.05)。此外,肺损伤组小鼠肺组织中FOXO3a和SIRT1的蛋白表达水平较对照组明显降低(P＜0.05)；与肺损伤组比较,治疗组(5mg/kg)和治疗组(10mg/kg)小鼠肺组织中FOXO3a和SIRT1蛋白表达水平明显上调(P＜0.05)。结论 川陈皮素可抑制小鼠脓毒症肺损伤并减轻氧化应激和炎性反应,其机制可能与川陈皮素对FOXO3a/SIRT1通路激活有关。 |
| 中文关键词:川陈皮素 急性肺损伤 脓毒血症 SIRT1 FOXO3a |
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