巨噬细胞移动抑制因子在急性肝衰竭小鼠肝脏炎症中的作用研究
投稿时间:2022-08-02  修订日期:2023-06-15  点此下载全文
引用本文:邹旭晨,陈倩,石春霞,张丹眉,龚作炯.巨噬细胞移动抑制因子在急性肝衰竭小鼠肝脏炎症中的作用研究[J].医学研究杂志,2024,53(5):38-41, 47
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2024.05.009
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作者单位
邹旭晨 武汉大学人民医院感染科 430060 
陈倩 武汉大学人民医院感染科 430060 
石春霞 武汉大学人民医院感染科 430060 
张丹眉 武汉大学人民医院感染科 430060 
龚作炯 武汉大学人民医院感染科 430060 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(82070609)
中文摘要:目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)在急性肝衰竭(acute liver failure, ALF)小鼠肝脏炎症中的作用。方法 将18只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、MIF拮抗剂ISO-1组。采用D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导小鼠ALF模型,检测3组小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)和总胆红素(total bilirubin, TBIL)水平,HE染色观察肝脏病理形态学改变,Tunel染色观察肝细胞凋亡情况。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测小鼠肝脏组织中的MIF、CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptor 2, CXCR2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)的水平,免疫荧光观察MIF的表达。结果 模型组小鼠较正常组小鼠肝组织结构破坏程度明显增加,肝细胞凋亡增多,肝功能受损;ISO-1能够减轻肝组织损害,减少肝细胞凋亡。模型组小鼠肝组织中MIF、CXCR2、TNF-α表达水平明显升高,而ISO-1能够显著降低MIF、CXCR2、TNF-α的表达水平,差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 MIF在ALF中的表达显著升高,抑制MIF可以改善肝组织损伤及炎性细胞因子表达,表明MIF在ALF中起重要作用。
中文关键词:急性肝衰竭 巨噬细胞移动抑制因子 CXCR2 炎症
 
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