lncRNA LUCAT1调控AREG的表达促进宫腔粘连的发生
投稿时间:2023-04-24  修订日期:2023-05-26  点此下载全文
引用本文:巫剑红,田玉翠,蒋子雯,李珊珊,卢丹,代荫梅.lncRNA LUCAT1调控AREG的表达促进宫腔粘连的发生[J].医学研究杂志,2024,53(5):92-98
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2024.05.019
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作者单位
巫剑红 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
田玉翠 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
蒋子雯 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
李珊珊 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
卢丹 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
代荫梅 首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026 
基金项目:北京市卫生健康委员会北京市研究型病房示范建设项目(BCRW202109);首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院“优青人才”计划专项经费资助项目(YQRC201804巫剑红)
中文摘要:目的 探讨lncRNA LUCAT1通过调控双调蛋白(amphiregulin,AREG)对宫腔粘连发生的作用,为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点。方法 在宫腔粘连组织和经过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理的子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cell,ESC)中采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)方法检测lncRNA LUCAT1、AREG及纤维化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen type Ⅰ alpha 1 chain protein,COL1A1)的mRNA表达水平,采用Western blot法检测AREG、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平。si-LUCAT1、pcDNA LUCAT1、si-AREG分别转染ESC,RT-qPCR方法进一步检测lncRNA LUCAT1和AREG的mRNA表达水平。然后,si-LUCAT1和pcDNA LUCAT1分别转染入ESC中并经过TGF-β1处理48h,采用Western blot法进一步检测AREG、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平,细胞增殖实验和细胞凋亡实验检测细胞增殖率和细胞凋亡率。结果 宫腔粘连组织和经TGF-β1处理的ESC中lncRNA LUCAT1、AREG及纤维化标志物α-SMA、COL1A1的表达水平上调。AREG随lncRNA LUCAT1的变化而变化,而下调AREG后lncRNA LUCAT1的表达无明显变化,lncRNA LUCAT1正向调节AREG。在ESC向成纤维细胞转化过程中,si-LUCAT1显著抑制AREG、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平,抑制细胞增殖促进细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.01);pcDNA LUCAT1显著诱导AREG、α-SMA、COL1A1的蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论lncRNA LUCAT1通过上调AREG的表达促进宫腔粘连的发生。lncRNA LUCAT1/AREG轴可能为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点。
中文关键词:宫腔粘连 上皮-间质转化 lncRNA LUCAT1 AREG
 
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