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Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌的病理学研究进展
投稿时间:2014-08-11
修订日期:2014-09-09
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引用本文:
魏建国,袁晓露,孙爱静.Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌的病理学研究进展[J].医学研究杂志,2015,44(2):162-165
DOI:
10.3969/j.issn.1673-548X.2015.02.046
摘要点击次数
:
1631
全文下载次数
:
1742
作者
单位
E-mail
魏建国
312030 浙江省绍兴市人民医院病理科
袁晓露
湖北省孝感市中心医院病理科
yuanxiaolu@126.com
孙爱静
312030 浙江省绍兴市人民医院病理科
基金项目
:
浙江省医学扶植重点建设学科计划项目(GJSX-010-004)
中文摘要
:
Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌是一种发病极为罕见的肾脏恶性肿瘤, 主要见于儿童和青年。它在遗传学、发病机制、组织病理学、治疗及预后等方面都有其独特的一面。本文对其相关特点进行综述。
中文关键词
:
Xp11.2易位/TFE3
肾癌
遗传学
病理学
研究进展
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