| 32例智力低下发育迟缓患儿基因组拷贝数变异的分析 |
| 投稿时间：2018-07-02 修订日期：2018-07-16 点此下载全文 |
| 引用本文：党颖慧,宋婷婷,万陕宁,郑芸芸,黎昱,陈必良,张建芳.32例智力低下发育迟缓患儿基因组拷贝数变异的分析[J].医学研究杂志,2019,48(4):29-33 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2019.04.008 |
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| 基金项目:国家“十三五”重点研发计划项目(2016YFC1000703) |
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| 中文摘要:目的 应用染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在全基因组水平对32例不明原因的智力低下或发育迟缓患儿(mental retardation or developmental delay,MR/DD)进行拷贝数变异检测(copy number variations,CNVs),探讨CMA对不明原因MR/DD患儿可能的分子病因诊断的作用,寻求与遗传学相关的致病因素。方法 收集2015年1月~2017年11月到笔者医院初步诊断为MR/DD的32例患儿,利用CytoScan750K芯片检测全基因组CNVs,结合生物信息学分析致病性CNVs。结果 在32例不明原因MR/DD患者中共检测到16例存在CNVs,通过比对数据库8例确认为致病性CNVs,阳性率25%,其中1q21.1缺失综合征1例,Waardenburg综合征1例,Smith-Magenis综合征1例,其他5例携带MR/DD相关的CNVs。结论 CNVs相关的微缺失或微重复是不明原因MR/DD的病因之一,CMA可作为对不明原因MR/DD患儿的病因诊断技术,对深入研究MR/DD病因机制及为患儿预后和家庭再发风险评估都具有重要意义。 |
| 中文关键词:染色体微阵列分析 发育迟缓 智力低下 拷贝数变异 |
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