| IRE1α-JNK通路对早期非酒精性脂肪性肝病作用研究 |
| 投稿时间：2020-05-13 修订日期：2020-05-29 点此下载全文 |
| 引用本文：吴鹏波,王希君,吴晓曼,陈红光,谭诗云,夏洪淼.IRE1α-JNK通路对早期非酒精性脂肪性肝病作用研究[J].医学研究杂志,2020,49(11):74-77 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2020.11.016 |
| 摘要点击次数: 2712 |
| 全文下载次数: 2199 |
|
| 基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2018CFB236);湖北省卫生和计划生育委员会基金资助项目(面上项目)(WJ2017M019) |
|
| 中文摘要:目的 探讨IRE1α-JNK通路对早期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型作用。方法 将20只C57/B6小鼠分为对照组、高脂饮食组、空白载体组、IRE1α-shRNA组；饮食干预前空白载体组,IRE1α-shRNA组分别腹部肝区注射空白慢病毒载体和IRE1α-shRNA慢病毒载体。对照组小鼠正常饮食,其余组小鼠高糖高脂饮食诱导NAFLD。HE染色观察肝内脂肪变性情况；透射电镜观察肝组织自噬相关结构；Western blot法检测IRE1α-JNK通路蛋白、凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2、Bax；自噬相关蛋白LC3Ⅱ、Beclin-1的表达。结果 与对照组比较,高脂饮食组IRE1α-JNK通路激活,与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组IRE1α-JNK通路被抑制。油红O染色显示与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组肝脏脂肪变性加重。电镜观察提示与对照组比较,高脂饮食组自噬相关结构增加,与空白载体组比较,IRE1α-shRNA组自噬相关结构减少。Western blot法检测提示与对照组比较, 模型组中肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表达无明显变化,而Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ明显增加, P62明显降低 (P均<0.05),注射IRE1α-shRNA慢病毒载体后Bax、caspase-3、P62蛋白表达均增加,而Bcl-2、Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ减少(P均<0.05)。结论 IRE1α-JNK通路通过调节自噬和凋亡对早期NAFLD起保护作用。 |
| 中文关键词:IRE1αJNK 自噬 凋亡 非酒精性脂肪性肝病 |
| |
|
|
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
|
|
|
