| 中文摘要:目的 研究TRB3通过调控TGF-β1/Smad3/PAI-1轴对胃癌细胞功能的影响。方法 采用Western blot法检测TRB3蛋白在胃癌细胞系(AGS、HGC-27、NCI-N87、SNU5和MKN45)和正常人胃黏膜细胞GES-1中的表达。敲低胃癌细胞AGS TRB3,采用CCK-8、荧光激活细胞分选仪(fluorescenceactivated cell sorter,FACS)、Transwell实验、划痕实验和Western blot法分别检测胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移情况和TGF-β1/Smad3/PAI-1信号通路蛋白的改变；在此基础上进行转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理,再次重复上述实验。结果 与GES-1细胞比较,胃癌细胞系中TRB3蛋白表达增多。下调胃癌细胞TRB3,细胞增殖能力下降,活力降低(52%±12%,P<0.001)；迁移能力下降,细胞愈合率降低(24%±6%,P<0.001)；侵袭能力下降,侵袭细胞数降低(107±23,P<0.001)；TGF-β1/Smad3/PAI-1通路被抑制,TGF-β1、p-SMAD3和PAI-1表达减少；细胞凋亡增多,凋亡细胞比例升高(17%±3%,P<0.001)；在此基础上进行TGF-β1处理,细胞增殖能力增强,细胞活力升高(73%±10%,P<0.01)；迁移能力增强,细胞愈合率升高(63%±8%,P<0.01)；侵袭能力增强,侵袭细胞数升高(252±20,P<0.01)；细胞凋亡减少,凋亡比例降低(12%±2%,P<0.01)。结论 TRB3通过激活TGF-β1/Smad3/PAI-1信号通路促进胃癌发展。 |
