马里苷靶向p38α增强卵巢癌细胞对DNA损伤药物敏感度的研究 |
投稿时间:2023-03-04 修订日期:2023-04-04 点此下载全文 |
引用本文:曹玉敏,郭凡凡,王芳,张熠,陈友国.马里苷靶向p38α增强卵巢癌细胞对DNA损伤药物敏感度的研究[J].医学研究杂志,2024,53(3):43-49 |
DOI:
10.11969/j.issn.1673-548X.2024.03.010 |
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基金项目:国家自然科学基金资助项目(81973352,82273944) |
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中文摘要:目的 探究马里苷抑制同源重组修复,联合使用DNA损伤药物的疗效以及其机制。方法 CCK-8法、克隆集落形成实验、类器官药敏实验检验细胞和类器官在联合用药后的增敏情况;Western blot法、彗星实验以及同源重组修复报告基因检测细胞联合用药后的DNA损伤情况及其抑制同源重组修复的机制;细胞热转移实验和药物亲和反应的靶点稳定性技术验证马里苷与p38α的结合情况。结果 马里苷与p38α结合增加了癌细胞和类器官对DNA损伤药物的敏感度;马里苷抑制p-p38α,增加癌细胞的DNA损伤,抑制癌细胞同源重组修复。结论 马里苷抑制同源重组修复,增强了癌细胞对DNA损伤药物的敏感度,从而为卵巢癌的临床用药提供了新策略。 |
中文关键词:马里苷 同源重组修复 p38α |
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