NRG-1通过SIRT1-NOX2通路减轻血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥大
投稿时间:2022-12-20  修订日期:2023-03-14  点此下载全文
引用本文:王有恒,王学惠.NRG-1通过SIRT1-NOX2通路减轻血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥大[J].医学研究杂志,2024,53(3):120-126
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2024.03.024
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作者单位
王有恒 新乡医学院第一附属医院心血管内科、心脏病诊疗中心 453100 
王学惠 新乡医学院第一附属医院心血管内科、心脏病诊疗中心 453100 
基金项目:河南省医学科技攻关计划省部共建项目(SB201901060)
中文摘要:目的 探究神经调节蛋白1(neuregulin-1,NRG-1)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin-Ⅱ,Ang-Ⅱ)诱导的心肌肥大的保护作用及其潜在机制。方法 体外培养大鼠心肌细胞系(H9C2),使用Ang-Ⅱ处理H9C2细胞,构建Ang-Ⅱ诱导的心肌肥大细胞模型。给予NRG-1干预H9C2细胞,通过测量心肌细胞表面积和活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,检测线粒体膜电位,通过Western blot法检测心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)、超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1,SOD1)及NADPH氧化酶2(NADPH oxidase isoform 2,NOX2)蛋白表达,观察NRG-1的保护作用。结果 与模型组比较,NRG-1能够明显降低心肌细胞表面积(P<0.05),减少肥大标志物ANP、BNP表达(P<0.05),降低ROS水平(P<0.05),升高线粒体膜电位(P<0.05),增加SOD1、SIRT1表达(P<0.05),降低NOX2蛋白水平(P<0.05)。SIRT1抑制剂EX527可以阻断NRG-1的保护作用。结论 NRG-1可改善Ang-Ⅱ诱导的心肌细胞肥大,其潜在机制可能与SIRT1-NOX2氧化应激通路有关。
中文关键词:神经调节蛋白1 血管紧张素Ⅱ 心肌肥大 沉默信息调节因子1 氧化应激
 
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