FOXO3a靶向调控血管内皮细胞相关基因可变剪接的作用研究
投稿时间:2023-11-25  修订日期:2023-12-06  点此下载全文
引用本文:陈卓,高颖,王瑜,帕丽达·阿布来提,邢智,哈力沙·艾日肯江,李辉,沙吉旦·阿不都热衣木.FOXO3a靶向调控血管内皮细胞相关基因可变剪接的作用研究[J].医学研究杂志,2024,53(9):62-68
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2024.09.013
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作者单位
陈卓 新疆医科大学第二临床医学院乌鲁木齐 830011 
高颖 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
王瑜 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
帕丽达·阿布来提 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
邢智 新疆医科大学第二临床医学院乌鲁木齐 830011 
哈力沙·艾日肯江 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
李辉 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
沙吉旦·阿不都热衣木 新疆医科大学第一附属医院综合内三科乌鲁木齐,830011 
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2021D01C310)
中文摘要:目的 研究血管内皮细胞在冠状动脉疾病中的作用,着重阐明转录因子叉头框蛋白O3a(forkhead box O3a,FOXO3a)调控靶标基因表达和可变剪接在血管内皮细胞损伤中的作用。方法 通过在人血管内皮细胞系中过表达FOXO3a,利用转录组技术获得转录组数据。分析FOXO3a调控的潜在靶标基因的表达水平和可变剪接模式,以及这些基因的功能。结果FOXO3a过表达的HUVEC细胞中,与对照组比较,419个基因差异表达。基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析结果显示,上调基因富集在炎性信号通路,下调基因富集在代谢通路。基于转录组数据进行可变剪切分析,发现1784个可变剪切事件的模式在FOXO3a过表达组和对照组间发生显著差异。GO和KEGG分析结果显示,差异可变剪切基因富集在细胞凋亡相关通路。结论 FOXO3a通过调控免疫炎症、脂类代谢和细胞凋亡相关基因的表达和可变剪接,影响血管内皮细胞凋亡,可能影响冠心病的发生。
中文关键词:冠心病 FOXO3a 靶向调控 可变剪接
 
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