| MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展 |
| 投稿时间：2024-01-02 修订日期：2024-02-26 点此下载全文 |
| 引用本文：崔慧慧,徐梓桐,王金萍,王小琴,王满侠.MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展[J].医学研究杂志,2025,54(1):167-171 |
| DOI：
10.11969/j.issn.1673-548X.2025.01.032 |
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| 基金项目:甘肃省重点人才项目(甘组通字2022-77号-6)；甘肃省科技计划项目(23JRRA1011)；甘肃省中医药科研课题项目(GZKZ-2021-9)；甘肃省兰州市科技计划项目(2021-1-177) |
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| 中文摘要:肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗MuSK自身免疫性抗体介导的神经肌肉接头疾病,临床表现容易累及延髓肌及呼吸肌,出现呼吸危象,并且MuSK-MG对MG传统治疗及免疫抑制治疗效果欠佳。因此,对MuSK-MG的发病机制及治疗方面的研究非常必要。本文主要对MuSK-MG发病机制及治疗方面的研究进展进行综述,以期加深对其发病机制及先进治疗的认识,为临床医师诊治MuSK-MG提供依据。 |
| 中文关键词:肌肉特异性受体酪氨酸激酶 重症肌无力 发病机制 治疗 |
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