多发性骨髓瘤中RAS/MAPK突变的研究进展 |
投稿时间:2024-09-18 修订日期:2024-09-20 点此下载全文 |
引用本文:金睿,董孝杰,倪润丰,陶雨晨,丁宁,陆嘉惠.多发性骨髓瘤中RAS/MAPK突变的研究进展[J].医学研究杂志,2025,54(4):7-11 |
DOI:
10.11969/j.issn.1673-548X.2025.04.002 |
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基金项目:国家自然科学基金资助项目(82474260);上海市优秀学术带头人计划项目(20XD1403500);上海市科学技术委员会医学创新研究专项重大项目(21Y31920400);上海申康医院发展中心临床科技创新项目(SHDC12020128);上海市东方英才领军项目(079) |
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中文摘要:多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种以骨髓内恶性浆细胞克隆增殖为特征的血液系统恶性肿瘤,约占所有血液系统癌症的10%。RAS基因突变在约40%的MM患者中出现,且RAS的异常突变激活MAPK信号转导并导致骨髓瘤细胞的增殖、存活、迁移和耐药。近年针对RAS的靶向治疗临床试验正在开展,部分数据显示出其在MM的良好治疗前景。然而其致病机制是复杂的,需要进一步探讨。因此,本文总结了RAS/MAPK突变在MM的致病机制及其研究进展。 |
中文关键词:多发性骨髓瘤 RAS/MAPK 研究进展 |
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