异搏定通过抑制TXNIP介导的细胞凋亡和炎症减轻高脂喂养小鼠的糖尿病前期神经病变
投稿时间:2019-08-17  修订日期:2019-09-24  点此下载全文
引用本文:叶婷,阿克拜尔·乌普,岳薇薇,马丽.异搏定通过抑制TXNIP介导的细胞凋亡和炎症减轻高脂喂养小鼠的糖尿病前期神经病变[J].医学研究杂志,2020,49(4):113-117
DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.04.024
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叶婷 新疆医科大学附属中医医院内分泌科乌鲁木齐 830001  
阿克拜尔·乌普 新疆医科大学附属中医医院内分泌科乌鲁木齐 830001  
岳薇薇 新疆医科大学附属中医医院内分泌科乌鲁木齐 830001  
马丽 新疆医科大学附属中医医院内分泌科乌鲁木齐 830001 sghytkorean@163.com 
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2018D01C020)
中文摘要:目的 探究异搏定对糖尿病小鼠前期神经病变的影响及机制。方法 30只C57BL/6小鼠分为对照组、模型组和异搏定组,模型组和异搏定组高脂喂养构建糖尿病前期神经病变模型,给药治疗30天,给药期间监测血糖变化;给药结束后检测各组小鼠坐骨神经传导速度;HE染色观察坐骨神经组织病理变化;Elisa和RT-qPCR分别检测小鼠血清和坐骨神经组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平;原位缺口末端转移酶标记法(TUNEL)检测各组小鼠坐骨神经细胞凋亡;Western blot法检测各组小鼠坐骨神经组织TXNIP和 NLRP3表达水平。结果 相比于模型组,异搏定组小鼠给药期间血糖水平显著下降(P<0.05),坐骨神经组织病变显著改善,血清和坐骨神经组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平显著下降(P<0.05),细胞凋亡率显著下降(P<0.05);TXNIP和 NLRP3表达显著下调(P<0.05)。结论 异搏定能够缓解高脂喂养小鼠的糖尿病前期神经病变,其机制为抑制TXNIP的表达而调控炎性反应及细胞凋亡。
中文关键词:糖尿病 神经病变 炎症 细胞凋亡
 
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